CAS 29799-19-7

Bisabolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号29799-19-7
分子式C15H30
分子量210.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bisabolane CAS 29799-19-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Bisabolane，CAS 29799-19-7），分子式 C15H30，分子量 210.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Bisabolane），CAS注册编号 29799-19-7，化学分子式为 C15H30，分子量 210.40 g/mol。 受分子结构中有机化合物的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括210.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Bisabolane，CAS 29799-19-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H30
分子量210.40 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1965年

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10081407 B2, 2018-11-28.
  2. 发明人胡光，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of Bisabolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111331955 A, 授权公告日 2020-10-10.
  3. Fischer A B, Yamamoto T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Bisabolane" [P]. US Patent, US 10834634 B2, 2023-01-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1191, (1), 12-41.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1969, 4745-4773.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bisabolane Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 2477, 9062-9073.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 2089, (9), 4994-5002.

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