CAS 29812-98-4
1-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride
| CAS 号 | 29812-98-4 |
| 分子式 | C11H12F3N HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 29812-98-4，分子式 C11H12F3N HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C11H12F3N HCl 的（1-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 29812-98-4，分子量为 251.68 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括251.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评
应用场景：（1-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12F3N HCl |
| 分子量 | 251.68 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1965年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108962694 B, 授权公告日 2016-02-11.
- Martínez F, Jørgensen K, Rossi M. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3340624 A1, 2018-03-10.
- Park J H, Yamamoto T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11272675 B2, 2017-01-19.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 526, (2), 9808-9823.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 2233, (2), 20-32.
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