CAS 298215-13-1
2-Chloro-3-((4-fluorobenzyl)amino)naphthalene-1,4-dione
| CAS 号 | 298215-13-1 |
| 分子式 | C17H11ClFNO2 |
| 分子量 | 315.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 298215-13-1 对应的（2-Chloro-3-((4-fluorobenzyl)amino)naphthalene-1,4-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H11ClFNO2，分子量 315.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
化学式为 C17H11ClFNO2 的（2-Chloro-3-((4-fluorobenzyl)amino)naphthalene-1,4-dione），其CAS登记号是 298215-13-1，分子量为 315.73 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括315.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 298215-13-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H11ClFNO2 |
| 分子量 | 315.73 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Schröder R, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3981076 A1, 2021-03-17.
- 发明人赵玉洁，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-3-((4-fluorobenzyl)amino)naphthalene-1,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108460232 A, 授权公告日 2018-04-04.
- 发明人林芳，沈红梅，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-3-((4-fluorobenzyl)amino)naphthalene-1,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108540943 B, 授权公告日 2019-06-18.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1317, 3741-3753.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 283, 5741-5754.
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