CAS 51670-27-0
2-((2-Chloro-4-fluoronaphthalen-1-yl)amino)benzoic acid
| CAS 号 | 51670-27-0 |
| 分子式 | C17H11ClFNO2 |
| 分子量 | 315.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-((2-Chloro-4-fluoronaphthalen-1-yl)amino)benzoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 51670-27-0。分子式 C17H11ClFNO2，分子量 315.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 51670-27-0 对应的化合物（英文标识 2-((2-Chloro-4-fluoronaphthalen-1-yl)amino)benzoic acid），化学式 C17H11ClFNO2，相对分子质量 315.73。 （分子式 C17H11ClFNO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 51670-27-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H11ClFNO2 |
| 分子量 | 315.73 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1971年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117769662 B, 授权公告日 2023-09-09.
- 发明人冯建国，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-((2-Chloro-4-fluoronaphthalen-1-yl)amino)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112974462 B, 授权公告日 2020-07-02.
- 发明人郭海燕，朱建伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-Chloro-4-fluoronaphthalen-1-yl)amino)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115107615 B, 授权公告日 2023-06-17.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 269, (2), 5338-5343.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 2131, (4), 5607-5634.
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