CAS 298217-81-9

(1E)-N-(3,5-Dichlorophenyl)-1-{2-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-5-nitrophenyl}methanimine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号298217-81-9
分子式C20H14Cl2N2O2S
分子量417.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1E)-N-(3,5-Dichlorophenyl)-1-{2-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-5-nitrophenyl}methanimine CAS 298217-81-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1E)-N-(3,5-Dichlorophenyl)-1-{2-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-5-nitrophenyl}methanimine，CAS 号 298217-81-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H14Cl2N2O2S，分子量 417.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 298217-81-9 对应的化合物（英文标识 (1E)-N-(3,5-Dichlorophenyl)-1-{2-(4-methylphenyl)sulfanyl-5-nitrophenyl}methanimine），化学式 C20H14Cl2N2O2S，相对分子质量 417.31。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括417.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 298217-81-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14Cl2N2O2S
分子量417.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112887590 A, 授权公告日 2015-08-01.
  2. Patel M V, Park J H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (1E)-N-(3,5-Dichlorophenyl)-1-{2-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-5-nitrophenyl}methanimine" [P]. US Patent, US 11463981 B2, 2024-01-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1805, (5), 4572-4599.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2126, 1721-1746.

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