CAS 1257121-09-7

(1R,2R)-2-(3-(difluoromethoxy)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257121-09-7
分子式C11H10F2O3
分子量228.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R)-2-(3-(difluoromethoxy)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 1257121-09-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1R,2R)-2-(3-(difluoromethoxy)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1257121-09-7，分子式 C11H10F2O3，分子量 228.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(1R,2R)-2-(3-(difluoromethoxy)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 1257121-09-7，化学分子式为 C11H10F2O3，分子量 228.19 g/mol。 （分子式 C11H10F2O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1257121-09-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F2O3
分子量228.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113480305 A, 授权公告日 2019-04-24.
  2. 发明人林芳，罗永刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-2-(3-(difluoromethoxy)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115501608 B, 授权公告日 2016-03-05.
  3. Fischer A B, Thompson G K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R)-2-(3-(difluoromethoxy)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11965612 B2, 2025-12-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 551, (4), 2601-2626.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1866, (2), 8618-8625.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R)-2-(3-(difluoromethoxy)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 737, 6363-6372.

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