CAS 1257120-17-4

1-Methyl-6-(trifluoromethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257120-17-4
分子式C11H8F3NO2
分子量243.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-6-(trifluoromethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid CAS 1257120-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Methyl-6-(trifluoromethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid，CAS 1257120-17-4），分子式 C11H8F3NO2，分子量 243.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-Methyl-6-(trifluoromethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1257120-17-4，化学分子式为 C11H8F3NO2，分子量 243.18 g/mol。 依据分子式为 C11H8F3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 243.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：针对化学分析用途，（1-Methyl-6-(trifluoromethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F3NO2
分子量243.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, O'Brien P Q, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9878724 B2, 2015-01-09.
  2. Patel M V, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-6-(trifluoromethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10089120 B2, 2021-10-15.
  3. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-6-(trifluoromethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113570956 A, 授权公告日 2023-08-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1206, (10), 4355-4370.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1090, 4099-4102.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-6-(trifluoromethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 153, (9), 2857-2881.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 1807, 1132-1161.

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