CAS 299-85-4

O-(2,4-Dichlorophenyl) O-methyl isopropylphosphoramidothioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号299-85-4
分子式C10H14Cl2NO2PS
分子量314.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-(2,4-Dichlorophenyl) O-methyl isopropylphosphoramidothioate CAS 299-85-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（O-(2,4-Dichlorophenyl) O-methyl isopropylphosphoramidothioate，CAS 号 299-85-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14Cl2NO2PS，分子量 314.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H14Cl2NO2PS 的（O-(2,4-Dichlorophenyl) O-methyl isopropylphosphoramidothioate），其CAS登记号是 299-85-4，分子量为 314.17 g/mol。 （分子式 C10H14Cl2NO2PS）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，有机磷，羧酸类等。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：针对化学分析用途，（O-(2,4-Dichlorophenyl) O-methyl isopropylphosphoramidothioate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14Cl2NO2PS
分子量314.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Davis P L, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10921386 B2, 2021-11-25.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of O-(2,4-Dichlorophenyl) O-methyl isopropylphosphoramidothioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110745236 B, 授权公告日 2019-03-07.
  3. 发明人冯建国，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity O-(2,4-Dichlorophenyl) O-methyl isopropylphosphoramidothioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116922017 A, 授权公告日 2015-02-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 548, (4), 806-834.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 559, (4), 8705-8729.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O-(2,4-Dichlorophenyl) O-methyl isopropylphosphoramidothioate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 1714, 6740-6745.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 1937, (12), 1449-1468.

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