CAS 299164-75-3

2-(7-Fluoro-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号299164-75-3
分子式C12H15FN2
分子量206.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(7-Fluoro-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine CAS 299164-75-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(7-Fluoro-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 299164-75-3。分子式 C12H15FN2，分子量 206.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(7-Fluoro-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine），CAS注册编号 299164-75-3，化学分子式为 C12H15FN2，分子量 206.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为206.26 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 299164-75-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15FN2
分子量206.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109266478 B, 授权公告日 2015-02-23.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(7-Fluoro-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113418178 B, 授权公告日 2015-01-15.
  3. Nielsen H, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(7-Fluoro-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3680761 A1, 2022-04-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 80, (6), 9588-9594.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1266, 8514-8535.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(7-Fluoro-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2403, 1068-1075.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 94, 9649-9667.

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