CAS 299438-47-4

(E)-4-((5-methylfuran-2-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号299438-47-4
分子式C15H11NO3
分子量253.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-((5-methylfuran-2-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one CAS 299438-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-4-((5-methylfuran-2-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 299438-47-4，分子式 C15H11NO3，分子量 253.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 299438-47-4 对应的化合物（英文标识 (E)-4-((5-methylfuran-2-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one），化学式 C15H11NO3，相对分子质量 253.25。 （分子式 C15H11NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性

应用场景：（(E)-4-((5-methylfuran-2-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11NO3
分子量253.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Lee S K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9514922 B2, 2017-04-15.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of (E)-4-((5-methylfuran-2-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one" [P]. European Patent, EP 3488019 A1, 2016-01-25.
  3. 发明人郭海燕，韩伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-((5-methylfuran-2-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109178888 B, 授权公告日 2017-03-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 888, (5), 3303-3306.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 989, (9), 5660-5681.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-((5-methylfuran-2-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1988, (6), 9783-9788.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 1288, (1), 3937-3961.

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