CAS 88571-12-4
2-(6-Methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetonitrile
| CAS 号 | 88571-12-4 |
| 分子式 | C15H13N3O |
| 分子量 | 251.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(6-Methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 88571-12-4，分子式 C15H13N3O，分子量 251.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H13N3O 的（2-(6-Methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)imidazo1,2-apyridin-3-yl)acetonitrile），其CAS登记号是 88571-12-4，分子量为 251.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为251.28 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量
应用场景：针对化学分析用途，（2-(6-Methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)imidazo 1,2-a pyridin-3-yl)acetonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H13N3O |
| 分子量 | 251.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Klinger H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9138957 B2, 2025-12-18.
- 发明人高志强，杨光，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(6-Methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109096647 B, 授权公告日 2024-05-22.
- 发明人冯建国，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112670297 B, 授权公告日 2023-11-14.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 837, (6), 95-118.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 2239, (3), 7382-7392.
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