CAS 299443-43-9

5,5-Dimethyl-2-(((2-(piperazin-1-yl)ethyl)amino)methylene)cyclohexane-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号299443-43-9
分子式C15H25N3O2
分子量279.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,5-Dimethyl-2-(((2-(piperazin-1-yl)ethyl)amino)methylene)cyclohexane-1,3-dione CAS 299443-43-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5,5-Dimethyl-2-(((2-(piperazin-1-yl)ethyl)amino)methylene)cyclohexane-1,3-dione）为药物标准品，CAS 登记号 299443-43-9，分子式 C15H25N3O2，分子量 279.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 299443-43-9 对应的化合物（英文标识 5,5-Dimethyl-2-(((2-(piperazin-1-yl)ethyl)amino)methylene)cyclohexane-1,3-dione），化学式 C15H25N3O2，相对分子质量 279.38。 依据分子式为 C15H25N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：从实际应用出发，（CAS 299443-43-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25N3O2
分子量279.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Lee S K, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10176762 B2, 2017-08-18.
  2. Yamamoto T, Brown S R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 5,5-Dimethyl-2-(((2-(piperazin-1-yl)ethyl)amino)methylene)cyclohexane-1,3-dione" [P]. US Patent, US 10917838 B2, 2024-01-24.
  3. Stevens L M, Patel M V, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 5,5-Dimethyl-2-(((2-(piperazin-1-yl)ethyl)amino)methylene)cyclohexane-1,3-dione" [P]. US Patent, US 10474705 B2, 2025-08-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 2098, (6), 1721-1740.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1147, (9), 441-453.

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