CAS 299932-72-2

5-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号299932-72-2
分子式C11H13N3O3S
分子量267.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine CAS 299932-72-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(5-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 299932-72-2。分子式 C11H13N3O3S,分子量 267.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (5-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine),CAS注册编号 299932-72-2,化学分子式为 C11H13N3O3S,分子量 267.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括267.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告

应用场景:针对化学分析用途,(5-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O3S
分子量267.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Lee S K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11366121 B2, 2023-04-24.
  2. 发明人胡光,韩伟,张德明. "Method for the Synthesis of 5-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115090618 A, 授权公告日 2017-09-22.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3698359 A1, 2024-02-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2278, (2), 9208-9235.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1523, (5), 6423-6429.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1645, (4), 9266-9288.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 1131, (4), 545-560.

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