CAS 299952-16-2

4-[4-(4-bromophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxazol-5-yl]benzene-1,3-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号299952-16-2
分子式C16H9BrF3NO3
分子量400.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[4-(4-bromophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxazol-5-yl]benzene-1,3-diol CAS 299952-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 299952-16-2 对应的（4-[4-(4-bromophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxazol-5-yl]benzene-1,3-diol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H9BrF3NO3，分子量 400.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4-4-(4-bromophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxazol-5-ylbenzene-1,3-diol），CAS注册编号 299952-16-2，化学分子式为 C16H9BrF3NO3，分子量 400.15 g/mol。 依据分子式为 C16H9BrF3NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 400.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标

应用场景：（4- 4-(4-bromophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxazol-5-yl benzene-1,3-diol，CAS 299952-16-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H9BrF3NO3
分子量400.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Patel M V, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10930527 B2, 2024-05-09.
  2. Park J H, Johnson M A, Davis P L. "Method for the Synthesis of 4-[4-(4-bromophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxazol-5-yl]benzene-1,3-diol" [P]. US Patent, US 9571917 B2, 2020-12-04.
  3. 发明人高志强，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-[4-(4-bromophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxazol-5-yl]benzene-1,3-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116977709 B, 授权公告日 2025-10-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1234, (9), 8442-8446.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 631, (4), 2409-2421.

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