CAS 299954-30-6

(2E)-3-(3-([(3-hydroxypropyl)amino]sulfonyl)-4-methoxyphenyl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号299954-30-6
分子式C13H17NO6S
分子量315.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(3-([(3-hydroxypropyl)amino]sulfonyl)-4-methoxyphenyl)acrylic acid CAS 299954-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2E)-3-(3-([(3-hydroxypropyl)amino]sulfonyl)-4-methoxyphenyl)acrylic acid，CAS 299954-30-6），分子式 C13H17NO6S，分子量 315.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 299954-30-6 对应的化合物（英文标识 (2E)-3-(3-((3-hydroxypropyl)aminosulfonyl)-4-methoxyphenyl)acrylic acid），化学式 C13H17NO6S，相对分子质量 315.34。 依据分子式为 C13H17NO6S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 315.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 299954-30-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO6S
分子量315.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115445587 A, 授权公告日 2018-11-09.
  2. 发明人韩伟，沈红梅，马晓峰. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(3-([(3-hydroxypropyl)amino]sulfonyl)-4-methoxyphenyl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114968996 A, 授权公告日 2018-09-28.
  3. Klinger H, Chen K W, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(3-([(3-hydroxypropyl)amino]sulfonyl)-4-methoxyphenyl)acrylic acid" [P]. US Patent, US 9706624 B2, 2019-07-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 2016, 2867-2897.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 567, 5842-5852.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(3-([(3-hydroxypropyl)amino]sulfonyl)-4-methoxyphenyl)acrylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1854, (7), 8002-8018.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2264, (2), 9854-9874.

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