CAS 412290-85-8

Cyclohexanecarboxamide, 4-amino-N-(1-methylethyl)-, trans- 412290-85-8 A1-00470

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号412290-85-8
分子式C10H20N2O
分子量184.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclohexanecarboxamide, 4-amino-N-(1-methylethyl)-, trans- 412290-85-8 A1-00470 CAS 412290-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 412290-85-8 对应的（Cyclohexanecarboxamide, 4-amino-N-(1-methylethyl)-, trans- 412290-85-8 A1-00470）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H20N2O，分子量 184.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H20N2O 的（Cyclohexanecarboxamide, 4-amino-N-(1-methylethyl)-, trans- 412290-85-8 A1-00470），其CAS登记号是 412290-85-8，分子量为 184.28 g/mol。 （分子式 C10H20N2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 412290-85-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O
分子量184.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Rossi M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3750546 A1, 2015-12-20.
  2. 发明人韩伟，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of Cyclohexanecarboxamide, 4-amino-N-(1-methylethyl)-, trans- 412290-85-8 A1-00470" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113269649 A, 授权公告日 2025-02-14.
  3. 发明人王建平，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Cyclohexanecarboxamide, 4-amino-N-(1-methylethyl)-, trans- 412290-85-8 A1-00470" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117368556 A, 授权公告日 2024-05-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2479, (9), 474-496.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1305, (6), 2427-2450.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclohexanecarboxamide, 4-amino-N-(1-methylethyl)-, trans- 412290-85-8 A1-00470 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 301, (6), 3713-3722.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 2009, 9272-9299.

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