CAS 30005-21-1
30005-21-1 Ethyl 4-(2,5-dimethylphenyl)-4-oxobutanoate DTXSID60645517
| CAS 号 | 30005-21-1 |
| 分子式 | C14H18O3 |
| 分子量 | 234.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（30005-21-1 Ethyl 4-(2,5-dimethylphenyl)-4-oxobutanoate DTXSID60645517，CAS 30005-21-1），分子式 C14H18O3，分子量 234.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 30005-21-1 对应的化合物（英文标识 30005-21-1 Ethyl 4-(2,5-dimethylphenyl)-4-oxobutanoate DTXSID60645517），化学式 C14H18O3，相对分子质量 234.29。 依据分子式为 C14H18O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control
应用场景：针对化学分析用途，（30005-21-1 Ethyl 4-(2,5-dimethylphenyl)-4-oxobutanoate DTXSID60645517）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H18O3 |
| 分子量 | 234.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1965年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114104601 B, 授权公告日 2023-08-26.
- Mueller T C, Nielsen H, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 30005-21-1 Ethyl 4-(2,5-dimethylphenyl)-4-oxobutanoate DTXSID60645517" [P]. European Patent, EP 3752286 A1, 2021-11-20.
- 发明人胡光，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 30005-21-1 Ethyl 4-(2,5-dimethylphenyl)-4-oxobutanoate DTXSID60645517" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113873442 A, 授权公告日 2020-01-11.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1982, (9), 3181-3186.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 2303, (6), 1821-1847.
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