CAS 1154743-13-1

2-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1154743-13-1
分子式C11H10F3NO2
分子量245.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-6-carboxylic acid CAS 1154743-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-6-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1154743-13-1。分子式 C11H10F3NO2，分子量 245.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为245.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1154743-13-1 对应的化合物（英文标识 2-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-6-carboxylic acid），化学式 C11H10F3NO2，相对分子质量 245.20。 （分子式 C11H10F3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1154743-13-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F3NO2
分子量245.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111555396 B, 授权公告日 2018-02-06.
  2. Thompson G K, Davis P L, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9671210 B2, 2015-07-07.
  3. 发明人李文辉，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110287469 B, 授权公告日 2023-03-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 819, (9), 3842-3855.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 645, 6852-6867.

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