CAS 1706432-73-6
8-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1706432-73-6 |
| 分子式 | C11H10F3NO2 |
| 分子量 | 245.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（8-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 号 1706432-73-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10F3NO2，分子量 245.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为245.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H10F3NO2 的（8-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1706432-73-6，分子量为 245.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括245.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1706432-73-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10F3NO2 |
| 分子量 | 245.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113004385 B, 授权公告日 2019-08-11.
- 发明人胡光，李文辉，马晓峰. "Method for the Synthesis of 8-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114678951 B, 授权公告日 2025-05-22.
- Lee S K, Johnson M A, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 8-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9223996 B2, 2017-02-03.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 1878, (10), 6378-6382.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1547, (6), 9664-9680.
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