CAS 1706452-49-4

6-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706452-49-4
分子式C11H10F3NO2
分子量245.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 1706452-49-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1706452-49-4。分子式 C11H10F3NO2，分子量 245.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1706452-49-4，化学分子式为 C11H10F3NO2，分子量 245.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为245.20 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1706452-49-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F3NO2
分子量245.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115635175 A, 授权公告日 2023-01-23.
  2. 发明人王建平，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 6-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114855789 B, 授权公告日 2025-07-24.
  3. 发明人陈志强，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116391680 A, 授权公告日 2015-03-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1455, (3), 7021-7047.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 733, (8), 6743-6752.

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