CAS 1193388-12-3
2-[3-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]acetonitrile
| CAS 号 | 1193388-12-3 |
| 分子式 | C11H10F3NO2 |
| 分子量 | 245.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-[3-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]acetonitrile，CAS 号 1193388-12-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10F3NO2，分子量 245.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1193388-12-3 对应的化合物（英文标识 2-3-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenylacetonitrile），化学式 C11H10F3NO2，相对分子质量 245.20。 依据分子式为 C11H10F3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 245.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1193388-12-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10F3NO2 |
| 分子量 | 245.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114181377 B, 授权公告日 2018-02-10.
- Anderson J P, Patel M V, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-[3-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]acetonitrile" [P]. US Patent, US 11759935 B2, 2019-08-12.
- 发明人王建平，孙丽萍，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-[3-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113902041 A, 授权公告日 2019-01-18.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1370, 408-414.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1107, (11), 2789-2809.
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