CAS 300405-33-8

4,4'-(Oxybis(4,1-phenylenesulfonyl))dimorpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号300405-33-8
分子式C20H24N2O7S2
分子量468.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4'-(Oxybis(4,1-phenylenesulfonyl))dimorpholine CAS 300405-33-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 300405-33-8 对应的（4,4'-(Oxybis(4,1-phenylenesulfonyl))dimorpholine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H24N2O7S2，分子量 468.54。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为468.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H24N2O7S2 的（4,4'-(Oxybis(4,1-phenylenesulfonyl))dimorpholine），其CAS登记号是 300405-33-8，分子量为 468.54 g/mol。 （分子式 C20H24N2O7S2）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：（4,4'-(Oxybis(4,1-phenylenesulfonyl))dimorpholine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H24N2O7S2
分子量468.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116991373 B, 授权公告日 2015-10-14.
  2. Davis P L, Mueller T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 4,4'-(Oxybis(4,1-phenylenesulfonyl))dimorpholine" [P]. US Patent, US 10916572 B2, 2025-11-27.
  3. 发明人高志强，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4,4'-(Oxybis(4,1-phenylenesulfonyl))dimorpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108101147 A, 授权公告日 2017-10-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 535, 3827-3835.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 977, 6121-6142.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4'-(Oxybis(4,1-phenylenesulfonyl))dimorpholine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 617, (5), 3101-3122.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 457, (3), 1070-1095.

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