CAS 300589-54-2
Ethyl 6-amino-5-cyano-2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-(pyridin-3-yl)-4H-pyran-3-carboxylate
| CAS 号 | 300589-54-2 |
| 分子式 | C18H19N3O5 |
| 分子量 | 357.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 300589-54-2 对应的（Ethyl 6-amino-5-cyano-2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-(pyridin-3-yl)-4H-pyran-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H19N3O5，分子量 357.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H19N3O5 的（Ethyl 6-amino-5-cyano-2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-(pyridin-3-yl)-4H-pyran-3-carboxylate），其CAS登记号是 300589-54-2，分子量为 357.36 g/mol。 依据分子式为 C18H19N3O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 357.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 6-amino-5-cyano-2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-(pyridin-3-yl)-4H-pyran-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H19N3O5 |
| 分子量 | 357.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116053754 A, 授权公告日 2017-06-13.
- 发明人马晓峰，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-amino-5-cyano-2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-(pyridin-3-yl)-4H-pyran-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111926390 B, 授权公告日 2016-02-02.
- 发明人刘建华，罗永刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-amino-5-cyano-2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-(pyridin-3-yl)-4H-pyran-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116027482 A, 授权公告日 2017-06-11.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 519, 415-444.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1758, (3), 8896-8909.
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