CAS 352525-09-8

(S)-2-amino-N-(9-oxo-9,10-dihydroacridin-2-yl)-3-phenylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号352525-09-8
分子式C22H19N3O2
分子量357.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-amino-N-(9-oxo-9,10-dihydroacridin-2-yl)-3-phenylpropanamide CAS 352525-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-amino-N-(9-oxo-9,10-dihydroacridin-2-yl)-3-phenylpropanamide，CAS 352525-09-8），分子式 C22H19N3O2，分子量 357.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 352525-09-8 对应的化合物（英文标识 (S)-2-amino-N-(9-oxo-9,10-dihydroacridin-2-yl)-3-phenylpropanamide），化学式 C22H19N3O2，相对分子质量 357.41。 （分子式 C22H19N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（(S)-2-amino-N-(9-oxo-9,10-dihydroacridin-2-yl)-3-phenylpropanamide，CAS 352525-09-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H19N3O2
分子量357.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Chen K W, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10355568 B2, 2020-05-02.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of (S)-2-amino-N-(9-oxo-9,10-dihydroacridin-2-yl)-3-phenylpropanamide" [P]. European Patent, EP 3510004 A1, 2018-11-25.
  3. Rossi M, Johansson L, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-amino-N-(9-oxo-9,10-dihydroacridin-2-yl)-3-phenylpropanamide" [P]. European Patent, EP 3328318 A1, 2023-02-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 610, (8), 3952-3974.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 877, 6445-6463.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-amino-N-(9-oxo-9,10-dihydroacridin-2-yl)-3-phenylpropanamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 1504, 1829-1833.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 558, (9), 5032-5056.

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