CAS 352525-17-8

4-(Trifluoromethyl)umbelliferyl Phosphate Disodium Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号352525-17-8
分子式C10H4F3O6P 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Trifluoromethyl)umbelliferyl Phosphate Disodium Salt CAS 352525-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(Trifluoromethyl)umbelliferyl Phosphate Disodium Salt，CAS 352525-17-8）属于药物标准品。分子式 C10H4F3O6P 2*Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H4F3O6P 2Na 的（4-(Trifluoromethyl)umbelliferyl Phosphate Disodium Salt），其CAS登记号是 352525-17-8，分子量为 331.09 g/mol。 （分子式 C10H4F3O6P 2Na）的化学结构中包含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：（4-(Trifluoromethyl)umbelliferyl Phosphate Disodium Salt）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H4F3O6P 2*Na
分子量331.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113448128 B, 授权公告日 2022-03-20.
  2. 发明人何建平，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of 4-(Trifluoromethyl)umbelliferyl Phosphate Disodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115275794 A, 授权公告日 2016-02-11.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Trifluoromethyl)umbelliferyl Phosphate Disodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113709407 A, 授权公告日 2019-01-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1393, (2), 5691-5707.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1556, 3850-3867.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Trifluoromethyl)umbelliferyl Phosphate Disodium Salt Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 560, 7411-7431.

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