CAS 300680-09-5

N-((1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-4-isobutoxy-N-phenylaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号300680-09-5
分子式C19H29NO4S
分子量367.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-4-isobutoxy-N-phenylaniline CAS 300680-09-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 300680-09-5 对应的（N-((1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-4-isobutoxy-N-phenylaniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H29NO4S，分子量 367.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-((1H-Benzod1,2,3triazol-1-yl)methyl)-4-isobutoxy-N-phenylaniline），CAS注册编号 300680-09-5，化学分子式为 C19H29NO4S，分子量 367.50 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为367.50 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 300680-09-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H29NO4S
分子量367.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111863267 A, 授权公告日 2019-09-03.
  2. 发明人杨光，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of N-((1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-4-isobutoxy-N-phenylaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109097965 B, 授权公告日 2016-06-08.
  3. 发明人马晓峰，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-((1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-4-isobutoxy-N-phenylaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110507535 A, 授权公告日 2018-12-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1909, 7608-7623.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2450, (11), 5894-5915.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-4-isobutoxy-N-phenylaniline Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 2323, (3), 6233-6260.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 268, 1239-1261.

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