CAS 300704-06-7

1-Morpholino-2-(piperazin-1-yl)ethanone (dihydrochloride)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号300704-06-7
分子式C10H19N3O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Morpholino-2-(piperazin-1-yl)ethanone (dihydrochloride) CAS 300704-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 300704-06-7 对应的（1-Morpholino-2-(piperazin-1-yl)ethanone (dihydrochloride)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H19N3O2 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为249.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H19N3O2 2HCl 的（1-Morpholino-2-(piperazin-1-yl)ethanone (dihydrochloride)），其CAS登记号是 300704-06-7，分子量为 249.74 g/mol。 （分子式 C10H19N3O2 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：（1-Morpholino-2-(piperazin-1-yl)ethanone (dihydrochloride)，CAS 300704-06-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19N3O2 2*HCl
分子量249.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117984561 B, 授权公告日 2022-07-09.
  2. 发明人徐明华，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-Morpholino-2-(piperazin-1-yl)ethanone (dihydrochloride)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109724653 A, 授权公告日 2021-05-13.
  3. 发明人李文辉，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-Morpholino-2-(piperazin-1-yl)ethanone (dihydrochloride)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113923017 A, 授权公告日 2025-05-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 2129, (10), 6120-6134.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 2264, (4), 6994-7002.

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