CAS 300816-15-3

6-Methyl-1-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethyl)spiro-[benzo[d][1,3]oxazine-4,4-piperidin]-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号300816-15-3
分子式C25H27N3O3
分子量417.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methyl-1-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethyl)spiro-[benzo[d][1,3]oxazine-4,4-piperidin]-2(1H)-one CAS 300816-15-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Methyl-1-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethyl)spiro-[benzo[d][1,3]oxazine-4,4-piperidin]-2(1H)-one，CAS 300816-15-3），分子式 C25H27N3O3，分子量 417.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 300816-15-3 对应的化合物（英文标识 6-Methyl-1-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethyl)spiro-benzod1,3oxazine-4,4-piperidin-2(1H)-one），化学式 C25H27N3O3，相对分子质量 417.50。 （分子式 C25H27N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 300816-15-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H27N3O3
分子量417.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108586451 A, 授权公告日 2019-10-13.
  2. 发明人杨光，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-1-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethyl)spiro-[benzo[d][1,3]oxazine-4,4-piperidin]-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112098392 B, 授权公告日 2019-04-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 412, (5), 969-976.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1490, (6), 8256-8282.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methyl-1-(2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethyl)spiro-[benzo[d][1,3]oxazine-4,4-piperidin]-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 2201, 4335-4365.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2011, 1136, 5834-5858.

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