CAS 300829-64-5
(E)-3-(2-(3-Nitrobenzylidene)hydrazinyl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one
| CAS 号 | 300829-64-5 |
| 分子式 | C10H8N6O3 |
| 分子量 | 260.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(E)-3-(2-(3-Nitrobenzylidene)hydrazinyl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one，CAS 号 300829-64-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8N6O3，分子量 260.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H8N6O3 的（(E)-3-(2-(3-Nitrobenzylidene)hydrazinyl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one），其CAS登记号是 300829-64-5，分子量为 260.21 g/mol。 依据分子式为 C10H8N6O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共
应用场景：从实际应用出发，（CAS 300829-64-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H8N6O3 |
| 分子量 | 260.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 6 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，黄志刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108580348 B, 授权公告日 2020-05-20.
- 发明人孙丽萍，徐明华，王建平. "Method for the Synthesis of (E)-3-(2-(3-Nitrobenzylidene)hydrazinyl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116409759 A, 授权公告日 2025-05-23.
- 发明人韩伟，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(2-(3-Nitrobenzylidene)hydrazinyl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115745091 A, 授权公告日 2023-01-11.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1983, (12), 1551-1565.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1175, (4), 9065-9068.
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