CAS 2762039-44-9
7-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]heptanal
| CAS 号 | 2762039-44-9 |
| 分子式 | C20H24N2O4 |
| 分子量 | 356.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（7-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]heptanal，CAS 2762039-44-9），分子式 C20H24N2O4，分子量 356.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-ylheptanal），CAS注册编号 2762039-44-9，化学分子式为 C20H24N2O4，分子量 356.42 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括356.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL
应用场景：（7- 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl heptanal，CAS 2762039-44-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H24N2O4 |
| 分子量 | 356.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2003年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111837772 A, 授权公告日 2017-05-13.
- 发明人杨光，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 7-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]heptanal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116277899 B, 授权公告日 2015-02-15.
- Williams B T, Thompson G K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 7-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]heptanal" [P]. US Patent, US 11003491 B2, 2018-02-22.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2349, (6), 7254-7282.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 1423, (4), 5847-5866.
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