CAS 2762039-47-2

7-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-5-yl]heptanal

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2762039-47-2
分子式C20H24N2O4
分子量356.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-5-yl]heptanal CAS 2762039-47-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-5-yl]heptanal，CAS 号 2762039-47-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H24N2O4，分子量 356.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （7-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-5-ylheptanal），CAS注册编号 2762039-47-2，化学分子式为 C20H24N2O4，分子量 356.42 g/mol。 （分子式 C20H24N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（7- 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-5-yl heptanal）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H24N2O4
分子量356.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郭海燕，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115371389 A, 授权公告日 2015-02-03.
  2. O'Brien P Q, Davis P L, Schröder R. "Method for the Synthesis of 7-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-5-yl]heptanal" [P]. US Patent, US 10580945 B2, 2019-01-09.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 7-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-5-yl]heptanal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117538104 B, 授权公告日 2015-09-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 272, (6), 324-334.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 692, (9), 9758-9787.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-5-yl]heptanal Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2176, 1847-1864.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 1771, (7), 4103-4120.

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