CAS 300851-67-6

2-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-N-(thiazol-2-yl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号300851-67-6
分子式C14H15ClN2OS
分子量294.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-N-(thiazol-2-yl)butanamide CAS 300851-67-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-N-(thiazol-2-yl)butanamide，CAS 300851-67-6）属于药物标准品。分子式 C14H15ClN2OS，分子量 294.80。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H15ClN2OS 的（2-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-N-(thiazol-2-yl)butanamide），其CAS登记号是 300851-67-6，分子量为 294.80 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括294.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 300851-67-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15ClN2OS
分子量294.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112753406 B, 授权公告日 2017-04-23.
  2. 发明人沈红梅，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-N-(thiazol-2-yl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108657548 B, 授权公告日 2021-05-21.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-N-(thiazol-2-yl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114519824 A, 授权公告日 2020-02-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 2295, 7997-8006.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1353, 5292-5315.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-N-(thiazol-2-yl)butanamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 1757, (7), 5984-5990.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 2345, 8734-8741.

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