CAS 300860-97-3

5-((2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)thio)-1-phenyl-1h-tetrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号300860-97-3
分子式C14H8F3N5O2S
分子量367.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)thio)-1-phenyl-1h-tetrazole CAS 300860-97-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)thio)-1-phenyl-1h-tetrazole，CAS 号 300860-97-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H8F3N5O2S，分子量 367.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 300860-97-3 对应的化合物（英文标识 5-((2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)thio)-1-phenyl-1h-tetrazole），化学式 C14H8F3N5O2S，相对分子质量 367.31。 依据分子式为 C14H8F3N5O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 367.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 300860-97-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8F3N5O2S
分子量367.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110323541 B, 授权公告日 2023-03-17.
  2. Yamamoto T, Park J H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-((2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)thio)-1-phenyl-1h-tetrazole" [P]. US Patent, US 11734304 B2, 2023-10-03.
  3. 发明人高志强，黄志刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-((2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)thio)-1-phenyl-1h-tetrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109646900 A, 授权公告日 2016-09-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1353, (2), 3314-3320.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2076, (3), 381-386.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)thio)-1-phenyl-1h-tetrazole Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 911, (1), 4458-4461.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 956, (5), 9118-9140.

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