CAS 301164-89-6

Methyl 2-(amino(pyrazin-2-yl)methylene)-1-methylhydrazine-1-carbodithioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号301164-89-6
分子式C8H11N5S2
分子量241.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(amino(pyrazin-2-yl)methylene)-1-methylhydrazine-1-carbodithioate CAS 301164-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(amino(pyrazin-2-yl)methylene)-1-methylhydrazine-1-carbodithioate，CAS 号 301164-89-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H11N5S2，分子量 241.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Methyl 2-(amino(pyrazin-2-yl)methylene)-1-methylhydrazine-1-carbodithioate），CAS注册编号 301164-89-6，化学分子式为 C8H11N5S2，分子量 241.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括241.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 301164-89-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N5S2
分子量241.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Stevens L M, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9912301 B2, 2019-11-12.
  2. Schröder R, Roberts E F, Williams B T. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(amino(pyrazin-2-yl)methylene)-1-methylhydrazine-1-carbodithioate" [P]. US Patent, US 10564971 B2, 2017-12-07.
  3. Thompson G K, O'Brien P Q, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(amino(pyrazin-2-yl)methylene)-1-methylhydrazine-1-carbodithioate" [P]. US Patent, US 11586546 B2, 2021-08-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 423, (2), 1887-1903.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1556, (7), 1613-1616.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(amino(pyrazin-2-yl)methylene)-1-methylhydrazine-1-carbodithioate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 525, (5), 1774-1783.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 106, 8436-8461.

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