CAS 301193-75-9

4-(4-Ethoxyphenyl)-4-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号301193-75-9
分子式C16H21NO4
分子量291.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Ethoxyphenyl)-4-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)butanoic acid CAS 301193-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-Ethoxyphenyl)-4-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)butanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 301193-75-9。分子式 C16H21NO4，分子量 291.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为291.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 301193-75-9 对应的化合物（英文标识 4-(4-Ethoxyphenyl)-4-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)butanoic acid），化学式 C16H21NO4，相对分子质量 291.34。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括291.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（4-(4-Ethoxyphenyl)-4-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)butanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO4
分子量291.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110752325 A, 授权公告日 2015-11-24.
  2. Brown S R, O'Brien P Q, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-(4-Ethoxyphenyl)-4-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)butanoic acid" [P]. US Patent, US 11897716 B2, 2019-11-16.
  3. Roberts E F, Brown S R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Ethoxyphenyl)-4-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)butanoic acid" [P]. US Patent, US 11605139 B2, 2017-01-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1120, (9), 8163-8170.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 2026, (12), 143-164.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Ethoxyphenyl)-4-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)butanoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 2469, (11), 2468-2480.

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