N/A CAS 301227-23-6

3-(2-Chlorophenyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号301227-23-6
分子式C16H13ClN2O3
分子量316.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 3-(2-Chlorophenyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide CAS 301227-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N/A（3-(2-Chlorophenyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 301227-23-6，分子式 C16H13ClN2O3，分子量 316.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 301227-23-6 对应的化合物N/A（英文标识 3-(2-Chlorophenyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide），化学式 C16H13ClN2O3，相对分子质量 316.74。 依据分子式为 C16H13ClN2O3 的N/A结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 316.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：N/A（3-(2-Chlorophenyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C16H13ClN2O3
分子量316.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，杨光. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115288269 A, 授权公告日 2024-02-17.
  2. 发明人周伟，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chlorophenyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113820228 A, 授权公告日 2016-06-07.
  3. Roberts E F, Patel M V, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chlorophenyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 9793429 B2, 2025-03-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1478, 1949-1973.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 364, 6623-6645.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Chlorophenyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 2057, 7291-7321.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 486, 677-683.

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