CAS 866152-47-8

2-Chloro-N-(7-methyl-11-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866152-47-8
分子式C16H13ClN2O3
分子量316.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(7-methyl-11-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-2-yl)acetamide CAS 866152-47-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-N-(7-methyl-11-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-2-yl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 866152-47-8，分子式 C16H13ClN2O3，分子量 316.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C16H13ClN2O3 的（2-Chloro-N-(7-methyl-11-oxo-10,11-dihydrodibenzob,f1,4oxazepin-2-yl)acetamide），其CAS登记号是 866152-47-8，分子量为 316.74 g/mol。 （分子式 C16H13ClN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866152-47-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClN2O3
分子量316.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115666914 A, 授权公告日 2022-11-01.
  2. 发明人高志强，郭海燕，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(7-methyl-11-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115751947 B, 授权公告日 2022-05-12.
  3. Chen K W, Park J H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(7-methyl-11-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11029194 B2, 2015-06-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 2230, 6161-6172.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1117, 5555-5562.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-(7-methyl-11-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1764, 6992-6999.

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