CAS 301685-11-0
(3R)-1-(Benzyloxy)-3-cyclopentylazetidin-2-one
| CAS 号 | 301685-11-0 |
| 分子式 | C16H21NO2 |
| 分子量 | 259.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(3R)-1-(Benzyloxy)-3-cyclopentylazetidin-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 301685-11-0，分子式 C16H21NO2，分子量 259.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(3R)-1-(Benzyloxy)-3-cyclopentylazetidin-2-one），CAS注册编号 301685-11-0，化学分子式为 C16H21NO2，分子量 259.34 g/mol。 （分子式 C16H21NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（(3R)-1-(Benzyloxy)-3-cyclopentylazetidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H21NO2 |
| 分子量 | 259.34 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3930241 A1, 2019-06-15.
- 发明人陈志强，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of (3R)-1-(Benzyloxy)-3-cyclopentylazetidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111248331 A, 授权公告日 2015-11-06.
- Schröder R, Davis P L, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (3R)-1-(Benzyloxy)-3-cyclopentylazetidin-2-one" [P]. US Patent, US 10844315 B2, 2018-11-20.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 701, (8), 3544-3566.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1116, (7), 9283-9306.
- Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R)-1-(Benzyloxy)-3-cyclopentylazetidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 348, 2493-2509.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 745, (5), 9351-9378.
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