CAS 353778-44-6

(2-Methoxy-1-methylethyl)[(4-methoxy-1-naphthyl)methyl]amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号353778-44-6
分子式C16H21NO2
分子量259.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Methoxy-1-methylethyl)[(4-methoxy-1-naphthyl)methyl]amine CAS 353778-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2-Methoxy-1-methylethyl)[(4-methoxy-1-naphthyl)methyl]amine）为药物标准品，CAS 登记号 353778-44-6，分子式 C16H21NO2，分子量 259.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括259.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （(2-Methoxy-1-methylethyl)(4-methoxy-1-naphthyl)methylamine），CAS注册编号 353778-44-6，化学分子式为 C16H21NO2，分子量 259.34 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(2-Methoxy-1-methylethyl) (4-methoxy-1-naphthyl)methyl amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO2
分子量259.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112255421 B, 授权公告日 2022-10-27.
  2. Thompson G K, Anderson J P, Lee S K. "Method for the Synthesis of (2-Methoxy-1-methylethyl)[(4-methoxy-1-naphthyl)methyl]amine" [P]. US Patent, US 9454155 B2, 2018-12-26.
  3. Yamamoto T, Thompson G K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (2-Methoxy-1-methylethyl)[(4-methoxy-1-naphthyl)methyl]amine" [P]. US Patent, US 9214008 B2, 2019-05-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 644, (2), 4010-4015.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1358, 7652-7657.

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