CAS 301688-22-2

3-Amino-5-(furan-2-yl)-2-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号301688-22-2
分子式C11H9N3O2S
分子量247.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-5-(furan-2-yl)-2-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one CAS 301688-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Amino-5-(furan-2-yl)-2-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 301688-22-2，分子式 C11H9N3O2S，分子量 247.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H9N3O2S 的（3-Amino-5-(furan-2-yl)-2-methylthieno2,3-dpyrimidin-4(3H)-one），其CAS登记号是 301688-22-2，分子量为 247.27 g/mol。 （分子式 C11H9N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（3-Amino-5-(furan-2-yl)-2-methylthieno 2,3-d pyrimidin-4(3H)-one，CAS 301688-22-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9N3O2S
分子量247.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3440183 A1, 2021-09-22.
  2. Johansson L, Sørensen M, Rossi M. "Method for the Synthesis of 3-Amino-5-(furan-2-yl)-2-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3471551 A1, 2020-01-05.
  3. 发明人郑宇鹏，杨光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-5-(furan-2-yl)-2-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108564963 B, 授权公告日 2019-04-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1932, (9), 8501-8514.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 453, 814-843.

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