CAS 301688-78-8

4-((E)-5-((E)-2-Methyl-3-phenylallylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号301688-78-8
分子式C17H17NO3S2
分子量347.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((E)-5-((E)-2-Methyl-3-phenylallylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)butanoic acid CAS 301688-78-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((E)-5-((E)-2-Methyl-3-phenylallylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)butanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 301688-78-8。分子式 C17H17NO3S2，分子量 347.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为347.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 301688-78-8 对应的化合物（英文标识 4-((E)-5-((E)-2-Methyl-3-phenylallylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)butanoic acid），化学式 C17H17NO3S2，相对分子质量 347.45。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括347.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：（4-((E)-5-((E)-2-Methyl-3-phenylallylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)butanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17NO3S2
分子量347.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，李文辉，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116058157 A, 授权公告日 2023-08-06.
  2. 发明人王建平，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of 4-((E)-5-((E)-2-Methyl-3-phenylallylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117215662 A, 授权公告日 2021-05-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1615, (8), 7682-7707.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1999, (9), 9740-9751.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((E)-5-((E)-2-Methyl-3-phenylallylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)butanoic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 2026, (6), 1440-1454.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 2243, (8), 1455-1460.

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