CAS 301691-42-9

3-(5-(2,5-Dichlorophenyl)furan-2-yl)-2-phenylacrylonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号301691-42-9
分子式C19H11Cl2NO
分子量340.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-(2,5-Dichlorophenyl)furan-2-yl)-2-phenylacrylonitrile CAS 301691-42-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 301691-42-9 对应的（3-(5-(2,5-Dichlorophenyl)furan-2-yl)-2-phenylacrylonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H11Cl2NO，分子量 340.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 301691-42-9 对应的化合物（英文标识 3-(5-(2,5-Dichlorophenyl)furan-2-yl)-2-phenylacrylonitrile），化学式 C19H11Cl2NO，相对分子质量 340.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为340.20 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 301691-42-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H11Cl2NO
分子量340.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Mueller T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11477556 B2, 2015-06-21.
  2. 发明人徐明华，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(5-(2,5-Dichlorophenyl)furan-2-yl)-2-phenylacrylonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116207054 A, 授权公告日 2022-06-17.
  3. Thompson G K, Davis P L, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-(2,5-Dichlorophenyl)furan-2-yl)-2-phenylacrylonitrile" [P]. US Patent, US 10963205 B2, 2023-08-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 369, (3), 4434-4463.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 639, 9221-9240.

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