CAS 301847-92-7

(16aR)-1,16-Bis(diphenylphosphino)-6,7,8,9,10,11-hexahydrodibenzo[b,d][1,6]dioxacyclododecine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号301847-92-7
分子式C42H38O2P2
分子量636.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(16aR)-1,16-Bis(diphenylphosphino)-6,7,8,9,10,11-hexahydrodibenzo[b,d][1,6]dioxacyclododecine CAS 301847-92-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(16aR)-1,16-Bis(diphenylphosphino)-6,7,8,9,10,11-hexahydrodibenzo[b,d][1,6]dioxacyclododecine，CAS 301847-92-7），分子式 C42H38O2P2，分子量 636.70。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(16aR)-1,16-Bis(diphenylphosphino)-6,7,8,9,10,11-hexahydrodibenzob,d1,6dioxacyclododecine），CAS注册编号 301847-92-7，化学分子式为 C42H38O2P2，分子量 636.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机磷，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为24.0，表明结构中存在约24个环或双键等价单元。分子量为636.70 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 301847-92-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C42H38O2P2
分子量636.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114282552 A, 授权公告日 2015-08-09.
  2. Mueller T, Kumar R, Lee S K. "Method for the Synthesis of (16aR)-1,16-Bis(diphenylphosphino)-6,7,8,9,10,11-hexahydrodibenzo[b,d][1,6]dioxacyclododecine" [P]. US Patent, US 10659430 B2, 2021-01-05.
  3. 发明人胡光，张德明，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (16aR)-1,16-Bis(diphenylphosphino)-6,7,8,9,10,11-hexahydrodibenzo[b,d][1,6]dioxacyclododecine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116728149 A, 授权公告日 2022-04-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1229, (1), 5852-5882.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 533, 473-491.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (16aR)-1,16-Bis(diphenylphosphino)-6,7,8,9,10,11-hexahydrodibenzo[b,d][1,6]dioxacyclododecine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 647, 4463-4482.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 1240, 480-506.

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