CAS 302551-41-3

2-({4-methyl-6-oxo-6h,7h,8h,9h,10h-cyclohexa[c]chromen-3-yl}oxy)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号302551-41-3
分子式C16H16O5
分子量288.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-({4-methyl-6-oxo-6h,7h,8h,9h,10h-cyclohexa[c]chromen-3-yl}oxy)acetic acid CAS 302551-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-({4-methyl-6-oxo-6h,7h,8h,9h,10h-cyclohexa[c]chromen-3-yl}oxy)acetic acid，CAS 302551-41-3）属于药物标准品。分子式 C16H16O5，分子量 288.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 302551-41-3 对应的化合物（英文标识 2-({4-methyl-6-oxo-6h,7h,8h,9h,10h-cyclohexacchromen-3-yl}oxy)acetic acid），化学式 C16H16O5，相对分子质量 288.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为288.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：针对化学分析用途，（2-({4-methyl-6-oxo-6h,7h,8h,9h,10h-cyclohexa c chromen-3-yl}oxy)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16O5
分子量288.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113714477 B, 授权公告日 2015-06-14.
  2. 发明人郑宇鹏，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-({4-methyl-6-oxo-6h,7h,8h,9h,10h-cyclohexa[c]chromen-3-yl}oxy)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109301878 A, 授权公告日 2019-05-18.
  3. 发明人黄志刚，沈红梅，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-({4-methyl-6-oxo-6h,7h,8h,9h,10h-cyclohexa[c]chromen-3-yl}oxy)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113398986 B, 授权公告日 2022-08-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 2238, 312-335.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 976, (10), 3813-3822.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-({4-methyl-6-oxo-6h,7h,8h,9h,10h-cyclohexa[c]chromen-3-yl}oxy)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 2344, (10), 3792-3811.

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