CAS 282523-51-7

6-Chloro-2-(p-tolyl)-1-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)-1H-benzo[d]imidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号282523-51-7
分子式C22H16ClF3N2O
分子量416.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-(p-tolyl)-1-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)-1H-benzo[d]imidazole CAS 282523-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Chloro-2-(p-tolyl)-1-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)-1H-benzo[d]imidazole，CAS 282523-51-7），分子式 C22H16ClF3N2O，分子量 416.82。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C22H16ClF3N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 416.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C22H16ClF3N2O 的（6-Chloro-2-(p-tolyl)-1-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)-1H-benzodimidazole），其CAS登记号是 282523-51-7，分子量为 416.82 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-2-(p-tolyl)-1-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)-1H-benzo d imidazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H16ClF3N2O
分子量416.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114168269 A, 授权公告日 2020-08-22.
  2. Nowak P, Rossi M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(p-tolyl)-1-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)-1H-benzo[d]imidazole" [P]. European Patent, EP 3328414 A1, 2015-11-02.
  3. 发明人徐明华，杨光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(p-tolyl)-1-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)-1H-benzo[d]imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108191010 B, 授权公告日 2021-12-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 759, 5347-5365.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1005, 1499-1517.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-(p-tolyl)-1-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)-1H-benzo[d]imidazole Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 700, 6488-6507.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 1526, (10), 370-395.

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