CAS 343372-57-6

4-Chloro-N'-methyl-N'-(3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl)benzenesulfonohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号343372-57-6
分子式C16H12ClF3N4O2S
分子量416.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-N'-methyl-N'-(3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl)benzenesulfonohydrazide CAS 343372-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-N'-methyl-N'-(3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl)benzenesulfonohydrazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 343372-57-6。分子式 C16H12ClF3N4O2S，分子量 416.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为416.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H12ClF3N4O2S 的（4-Chloro-N'-methyl-N'-(3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl)benzenesulfonohydrazide），其CAS登记号是 343372-57-6，分子量为 416.81 g/mol。 依据分子式为 C16H12ClF3N4O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 416.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认

应用场景：（4-Chloro-N'-methyl-N'-(3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl)benzenesulfonohydrazide，CAS 343372-57-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClF3N4O2S
分子量416.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111721153 A, 授权公告日 2022-05-09.
  2. Lee S K, O'Brien P Q, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N'-methyl-N'-(3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl)benzenesulfonohydrazide" [P]. US Patent, US 9598486 B2, 2024-06-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1151, 5034-5051.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1171, (11), 4569-4585.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-N'-methyl-N'-(3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl)benzenesulfonohydrazide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 1704, (2), 9243-9260.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 153, 5909-5938.

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