CAS 320421-96-3

4-Chloro-N'-methyl-N'-(2-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl)benzenesulfonohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320421-96-3
分子式C16H12ClF3N4O2S
分子量416.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-N'-methyl-N'-(2-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl)benzenesulfonohydrazide CAS 320421-96-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Chloro-N'-methyl-N'-(2-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl)benzenesulfonohydrazide）为药物标准品，CAS 登记号 320421-96-3，分子式 C16H12ClF3N4O2S，分子量 416.81。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H12ClF3N4O2S 的（4-Chloro-N'-methyl-N'-(2-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl)benzenesulfonohydrazide），其CAS登记号是 320421-96-3，分子量为 416.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为416.81 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：（4-Chloro-N'-methyl-N'-(2-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl)benzenesulfonohydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClF3N4O2S
分子量416.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Anderson J P, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9288633 B2, 2015-10-12.
  2. Chen K W, Brown S R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N'-methyl-N'-(2-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl)benzenesulfonohydrazide" [P]. US Patent, US 11642520 B2, 2016-10-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1792, 6225-6230.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1299, 993-1007.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-N'-methyl-N'-(2-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl)benzenesulfonohydrazide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 176, 187-217.

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