CAS 433219-87-5

(1-Benzylcyclobutyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号433219-87-5
分子式C12H16O
分子量176.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Benzylcyclobutyl)methanol CAS 433219-87-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-Benzylcyclobutyl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 433219-87-5，分子式 C12H16O，分子量 176.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为176.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1-Benzylcyclobutyl)methanol），CAS注册编号 433219-87-5，化学分子式为 C12H16O，分子量 176.25 g/mol。 （分子式 C12H16O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（(1-Benzylcyclobutyl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16O
分子量176.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114895928 B, 授权公告日 2025-05-04.
  2. Fischer A B, Stevens L M, Brown S R. "Method for the Synthesis of (1-Benzylcyclobutyl)methanol" [P]. US Patent, US 10760739 B2, 2016-05-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 110, 249-259.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 939, 3170-3181.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Benzylcyclobutyl)methanol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1027, (12), 1456-1467.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 1728, (4), 3199-3225.

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