CAS 302823-10-5

N-(1-(Furan-2-yl)-3-((2-methoxyethyl)amino)-3-oxoprop-1-en-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号302823-10-5
分子式C17H18N2O4
分子量314.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(Furan-2-yl)-3-((2-methoxyethyl)amino)-3-oxoprop-1-en-2-yl)benzamide CAS 302823-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1-(Furan-2-yl)-3-((2-methoxyethyl)amino)-3-oxoprop-1-en-2-yl)benzamide，CAS 号 302823-10-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H18N2O4，分子量 314.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为314.34 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 302823-10-5 对应的化合物（英文标识 N-(1-(Furan-2-yl)-3-((2-methoxyethyl)amino)-3-oxoprop-1-en-2-yl)benzamide），化学式 C17H18N2O4，相对分子质量 314.34。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(1-(Furan-2-yl)-3-((2-methoxyethyl)amino)-3-oxoprop-1-en-2-yl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N2O4
分子量314.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114816689 B, 授权公告日 2021-08-15.
  2. 发明人周伟，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of N-(1-(Furan-2-yl)-3-((2-methoxyethyl)amino)-3-oxoprop-1-en-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112908916 B, 授权公告日 2015-01-23.
  3. 发明人胡光，罗永刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(Furan-2-yl)-3-((2-methoxyethyl)amino)-3-oxoprop-1-en-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109536397 B, 授权公告日 2022-05-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1396, 6555-6581.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1941, (3), 2982-2991.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(Furan-2-yl)-3-((2-methoxyethyl)amino)-3-oxoprop-1-en-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 849, (2), 2594-2597.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 163, (7), 2049-2079.

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