CAS 862974-20-7

5-(Furan-2-yl)-N-(4-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号862974-20-7
分子式C14H10N4O3S
分子量314.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Furan-2-yl)-N-(4-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine CAS 862974-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(Furan-2-yl)-N-(4-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine，CAS 862974-20-7），分子式 C14H10N4O3S，分子量 314.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C14H10N4O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 314.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C14H10N4O3S 的（5-(Furan-2-yl)-N-(4-methoxybenzodthiazol-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine），其CAS登记号是 862974-20-7，分子量为 314.32 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-(Furan-2-yl)-N-(4-methoxybenzo d thiazol-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine，CAS 862974-20-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10N4O3S
分子量314.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110055398 B, 授权公告日 2021-01-26.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of 5-(Furan-2-yl)-N-(4-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108831242 A, 授权公告日 2025-04-17.
  3. Chen K W, Williams B T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Furan-2-yl)-N-(4-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 9917378 B2, 2019-11-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 907, (12), 6618-6638.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 772, (11), 6244-6247.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Furan-2-yl)-N-(4-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1584, (3), 424-427.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 869, (12), 7591-7614.

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